Publicitate

■ din 9 februarie este obligatorie trecerea la aplicarea normelor de verificare a securităţii medicamentelor ■ producătorii vor trebui să ambaleze pastilele în cutii, pînă la numărul maxim prevăzut în reţetă ■

Falsificarea medicamentelor e o problemă la nivelul Uniunii Europene, motiv pentru care începînd din 9 februarie, şi România este obligată să se alinieze la Directiva UE pentru implementarea Sistemului European de Verificare a Medicamentelor. Acest lucru presupune ca în farmacii să fie puse în vînzare doar medicamentele ce respectă noile reguli de securitate. „Ce ştim noi la ora aceasta este că producătorii, începînd din 9 februarie, nu vor mai putea livra decît produse care conţin pe cutie un sigiliu şi o hologramă 2D. Distribuitorii en-gros şi farmaciile vor elibera medicamente, ca şi pînă acum, în aceleaşi condiţii, pe aceleaşi liste de compensare, sau pe reţete fără compensare, ori medicamente care se vînd fără reţete. În aceste condiţii, producătorii vor ambala medicamentele în cutii cu mai puţine comprimate. La anumite medicamente, mai ales la cele care se vînd fără reţetă, condiţionarea produsului în cutie va fi şi pe cantităţi mai mici. Cu medicamentele ambulate ca pînă acum vom merge pînă la epuizarea stocurilor existente în farmacii. E vorba de medicamente bune, cu termen de valabilitate, verificate de Agenţia Naţională a Medicamentului“, a declarat farmacist diriginte Stela Pîslaru. Singura problemă de care se tem farmaciştii e cea legată de cititoarele de carduri. „Vom vedea dacă cititoarele noastre vor corespunde, sau va trebui să luăm altele. Cert este însă faptul că această hologramă ne va da toate datele despre medicamentul vîndut şi dacă medicamentul respectiv este contrafăcut“, a mai spus farmacista menţionată. Farmaciile cu circuit închis din spitale sînt şi ele în curs de implementare a directivei europene. „Spitalul Municipal de Urgenţă Roman se încadrează în cele 23 de unităţi înscrise în noul sistem. Scopul acestuia este să funcţioneze ca o platformă integrată interconectată, prin intermediul căreia fiecare cutie de medicamete eliberată în ţările Uniunii Europene şi spaţiul economic european este verificată împotriva falsificării medicamentelor eliberate pacienţilor“, a declarat Felicia Pricope, diriginte la farmacia cu circuit închis a Spitalului Roman. Perioada de tranziţie este de doi ani, iar aplicarea normei europene, deşi nu va fi uşoară, este obligatorie şi este sprijinită de Ministerul Sănătăţii. Practic, noua reglementare are în vedere eliminarea vînzării la bucată a medicamentelor.

loading...

LĂSAȚI UN MESAJ

Please enter your comment!
Please enter your name here

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.